100，000级洁净厂房≥0.5微米的尘埃粒子数应<3，500，000/立方米，浮游菌/立方米≤500，沉降菌/皿≤（）。

A级洁净工作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 100级洁净厂房用于100级洁净厂房用于（） A级洁净区中，大于等于5μg动态悬浮粒子最大允许数为 版GMP中规定D级洁净区静态悬浮粒子数≥0.5μm应控制在范围内（） 在B级洁净操作区中，≥5μm动态悬浮粒子最大允许数为 在B级洁净操作区中，≥5um动态悬浮粒子最大允许数为（） 100000级洁净室用于（ ）。 按照我国GMP中洁净度标准的规定：100000级洁净度的洁净室≥0.5μm的尘粒最大准许数/立方米 100级洁净厂房用于（） 100级洁净厂房适用于 100000级与10000级洁净区的物料容器及工具可以通用。 霾粒子的尺度比较小，集中在0.1微米至（）微米。 生产空胶囊的环境洁净度应达100000级，温度10～25℃，相对湿度45％～55％（） 尘埃颗粒的最大直径5μm，灰尘颗粒的最大浓度（粒子数／m3）限值为（）。 尘埃颗粒的最大直径5μm，灰尘颗粒的最大浓度（粒子数／m3）限值为（）。 用尘埃粒子计数器对计算机机房进行尘埃测试，对粒子大于或等于()的尘粒个数，宜采用光散射粒子计数法。 无菌药品在A级洁净区和B级洁净区，连续或有规律地出现少量≥（）的悬浮粒子时，应当进行调查。 最终灭菌大输液产品，C级中A级灌装环境是否需要在线检测尘埃粒子？（FL1） 洁净区内至少每个月检查一次、确认设备和工作条件是否正常，并有记录；每年至少检测一次净化设施风速、检查一次空气中的尘埃粒子数；（）检查沉降菌落数，并有记录。 D级洁净区空气悬浮粒子只作静态监测，其监测标准为（）