阿司匹林的pKa=3.5，它在pH为7.5肠液中可吸收约（）

弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH=1.4的胃液中，约可吸收(血浆：pH=7.4)：() 阿司匹林的pKa是3. 5，它在pH为7. 5的溶液中，按解离情况计，可吸收约（） 某药物pKa为8.2,宜制成肛门栓剂（直肠液pH约7.3）（） 羊毛脂可吸收水约（） 阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（） 阿司匹林（pKa=3.5）在pH2.5的胃液中离子化与非离子化比率为（） 可吸收给药总量的50％-75％，不经过肝门静脉（） 某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（阿司匹林pKa=3.5） 某患者因感冒自服阿司匹林。假如该患者胃内pH值为2.5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为(阿司匹林pKa=3．5) 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液(pH=1.4)中的解离度约 某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解离度约（） 可吸收缝线中，吸收最快的缝线是（） 阿司匹林（pKa=3.5）在pH6.5的小肠内离子化与非离子化比率为（） 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为（） 阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3.5。如胃内pH为2.5，阿司匹林在胃中分子型的百分比约为 根据pH-分配假说，pka大小相仿的药物，药物的哪种参数影响药物的吸收（） 皮肤可吸收（）及（）。 皮肤可吸收（）及（） 不可吸收缝线 1g碱石灰可吸收浓度<1％的二氧化碳约（）