Turner综合征除了做染色体检查之外，还可用来进行辅助诊断的是

特纳综合征(Turner'ssyndrome)系因性染色体异常引起，缺少一个X染色体或其分化不完全。（） Turner综合征患者含有X染色质（） 典型Turner综合征患者的性染色质检查结果为（ ）。 做NIPT可以筛查的染色体综合征有（ ） Turner综合征是一种X染色体数目和结构异常的先天性疾病。（） 患者染色体核型检查确诊Turner综合征。24岁时剖宫产1女婴，Apgar评分10分，发育良好。该患者的染色体核型最可能是 Turner综合征患者为明确诊断需做的检查是（） 猫叫综合征是（ ）号染色体三体综合征。 眼科不必做染色体检查的主要指征是（） 什么是染色体畸变综合征？ 女孩，诊断为21-三体综合征，染色体检查为易位型。下列核型中哪种最常见（） Turner综合征（）。 Turner综合征（） Turner综合征 患者的染色体核型最可能是（提示患者染色体核型分析确诊Turner综合征。23岁时剖宫产一活女婴，Apgar评分10分，女婴发育良好） 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型（Down综合征），动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了（）。 1岁男性来门诊，医生怀疑他患有先天愚型(Down综合征)，动员家长对患儿进行染色体检查。医生应告诉家长，患儿如下特点均支持这一诊断，除了 染色体检查的指征有 Turner综合征是（） 抽羊水细胞做染色体检查（）