接种单位应当建立并保存真实、完整的接收记录的是（）

疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查 疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期几年备查（） 根据《疫苗管理法》，疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至（） 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至 应当建立和保存完整的购销记录 应当建立和保存完整的购销记录的是（　　）。 应当建立和保存完整的购销记录的是（）。 疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至多久备查（） 疫苗上市许可持有人应当按照规定，建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于备查（） 疫苗上市许可持有人应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录，并保存至疫苗有效期满后不少于__备查（） 医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录 根据《疫苗管理法》，疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，应当索取本次运输、储存全过程温度监测记录，并保存至（） 用药记录必须真实、准确、完整，保存（） 出入境特殊物品单位应当建立特殊物品生产、使用、销售记录。记录应当真实，保存期限不得少于年（） 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年。 药品购进应建立完整真实的购进记录，购进记录应保存至超过药品有效期（）年 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存 接种单位在领用、购进疫苗时，应对疫苗品种、剂型、批准文号、数量、规格、批号、有效期、储存（运输）温度、运输条件、生产厂商、质量状况等内容进行核对、应当建立真实、完整的领用、购进记录、验收人签名，记录应当保存至超过疫苗有效期（）备查 医疗机构购进药品时，应建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存期限为（） 终止妊娠药品、促排卵药品的购进、使用记录需要真实完整，并至少保存以上（）