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下列关于设备制造过程中不合格品控制活动的说法,正确的有()
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下列关于设备制造过程中不合格品控制活动的说法,正确的有()
A. 发现和标识不合格品
B. 记录和隔离不合格品
C. 评审和处置不合格品
D. 只要经返工处理后,不合格品就可转入下道工序
E. 制定纠正措施并实施和验证
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任何过程中发现不合格品应()
监理工程师督促承包商在设备检验过程中发现不合格品时,以下()不是不合格品的处理程序。
《不合格品控制管理流程》中,“不合格品隔离”下一个流程节点是()。
员工发现不合格品,必须对不合格品进行(),并填写不合格品处理报告单,提出不合格品处理申请
对不合格品进行识别和控制以防止使用或交付不合格品()
下列关于不合格品的叙述正确的有( )。
关于生产过程中发现不合格品,错误的做法是()
对不合格品进行控制的目的是防止非预期使用不合格品.()
对于不合格品的控制,以下说法不正确的是()。
对不合格品的控制,正确的是()
加强不合格、合格品标识管理,严防不合格品装车使用。不合格品在返工合格后,要及时消除()
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售。
医药商品有合格品、不合格品,不合格品可以降价销售()
对不合格进行识别和控制的目的是什么,应至少通过哪些途径处置不合格品?防止不合格品的非预期的使用或交付。应通过下列途径处置不合格品:
不合格品需要如何控制()
依据NGQP26《不合格品控制程序》,不合格品的处置方式有()
生产过程出现不合格品时按《不合格品的控制程序》、《纠正和预防措施控制程序》进行()。
不合格品处理流程:发现不合格品、把不合格品放到隔离品区、品质开出不合格评审单、等待处理结果()
零不合格过程就是使过程完全不出现不合格品()
采用《不合格通知单》对过程不合格品进行记录,物资不合格品应注明()供方及采购员。
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