青霉素是肽聚糖单体五肽尾末端的D-丙氨酰-L-丙氨酸的结构类似物,故可与后者相互竞争转肽酶的活性中心。()

青霉素因为能阻止G+细菌肽聚糖的形成,所以也能抑制产甲烷菌的生长 在肽聚糖合成过程中，其肽尾的氨基酸残基数是恒定的 细胞壁的成分是肽聚糖，肽聚糖的结构由：聚糖骨架、四肽侧链和（）3部分组成。 在少数G 细菌例如藤黄微球菌的肽聚糖中，其肽桥的成分等同于肽尾的成分。 在细菌细胞壁肽聚糖合成过程中，其肽尾的氨基酸残基数是恒定的。（） 肽聚糖多样性变化主要发生在肽桥上（） 在G-细菌肽聚糖的四肽尾中，有一个氨基酸()与G细菌不同 青霉素(苄青霉素、青霉素G)可以治疗 青霉素6位侧链引入苯甘氨酸，可得（　　）。 甘氨酸和丙氨酸最多能形成二肽（） 双氯西林（） 氨苄青霉素（） 羟氨苄青霉素（） 羧苄青霉素（） 青霉素G（） 因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱。 因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱。 因青霉素的作用机理是影响菌体细胞壁粘肽的合成，而革兰氏阴性杆菌的细胞壁的粘肽含量较少，所以青霉素对其作用较弱（） 青霉素30万U／（kg·d）（） 青霉素30 万U/(kg ? d) 青霉素30万U／（kg·d）（） 青霉素30万U／(kg·d) 半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是()。 半合成青霉素类中，属于耐青霉素酶青霉素类的是( )