多选题

遗传性佝偻病男孩与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病,如生男孩则100%正常。这种遗传病属于()

A. 常染色体上
B. X染色体上
C. 隐性遗传
D. 显性遗传

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抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病,一个患该病的男子与一个正常的女子结婚,为预防生下患病的孩子,进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是() 一对夫妻,如生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;如生男孩,则男孩全部正常。则这对夫妻的基因型是() 一对夫妇,如生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;如生男孩,则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为() 一对夫妇,如生女孩,则女孩全为色盲基因携带者;如生男孩,则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为() 患遗传性精神病的禁止结婚。() 已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有3个子女,其中男孩、女孩各有一个表现型正常,这对夫妇的基因型为() 有关遗传病的叙述,正确的是()①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者,则此病为伴X显性遗传病②禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X隐性遗传病,则女性患者的父亲和儿子均应是患者④如果正常的双亲生有患病的后代,则此病为隐性遗传病;如患病的双亲生有正常的后低,则此病为显性传病 围生期佝偻病预防() 佝偻病性手足抽搐症与佝偻病发病机理的不同点在于( )。 佝偻病颅骨软化多见生后() 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是 维生素D依赖性佝偻病与维生素D缺乏性佝偻病的区别是() 一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚,生了一个正常的儿子,问这个儿子携带致病基因的几率为() 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症发病机制的不同点是()。 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足搐搦症的发病机制不同点是() 维生素D缺乏性佝偻病与佝偻病性手足抽搐症的发病机制不同点是() 肾性佝偻病 如果父亲、母亲均患有抗维生素D佝偻病,那么他们的后代将遗传此病,女儿的患病率为(),儿子的患病率为()。 下图为甲、乙两种遗传病的家系图,其中乙病为伴性遗传病。如果Ⅲ11与Ⅲ13结婚,生一个患甲、乙两种遗传病的男孩的概率是() 抗维生素D佝偻病的遗传特点为_____。
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