多选题

开展上市前的药品生产质量管理规范符合性检查的,在检查结束后,应当将等形成书面报告,作为对药品上市监管的重要依据()

A. A检查情况
B. 企业盈利能力
C. 企业新品种开发情况
D. D检查结果

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根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中符合《药品生产质量管理规范》的有AB 根据《药品生产质量管理规范》,企业应当针对影响药品质量的所有因素建立药品质量风险管理体系,确保药品质量符合预定用途。下列行为中,符合《药品生产质量管理规范》的有 《中华人民共和国药品管理法》规定,药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等遵守药品生产质量管理规范、药品经营质量管理规范、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范等情况进行检查。应该达到的监督管理要求是 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范() 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 药品生产质量管理规范 关于贯彻实施《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的通知规定,新建药品生产企业应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的时间为() 从事药品生产活动,必须遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程__符合法定要求 根据《药品生产质量管理规范》药品上直接印字所用油墨,应当符合() 《药品生产质量管理规范》为() 《药品生产质量管理规范》简称() 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》是 药品生产质量管理规范是 《药品生产质量管理规范》属于() 《药品生产质量管理规范》属于() 《药品生产质量管理规范》规定,药品生产、质量管理部门负责人的资质()。
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