药品编码，简单来说就是对药品信息，根据其（）或（）进行分类和编码。

医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括（） 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业定期对药品采购进行（） 根据《药品管理法》规定，我国对药品实行（）分类管理制度 根据《建筑工程设计信息模型分类和编码标准》相关规定，由单个编码和组合编码构成的编码集合，应先对由()联合的组合编码进行归档。 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调査评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业（） 药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由该药品生产企业 零件的分类编码系统就是用数字、字母或符号对零件各有关特征进行描述和标识的一套特定的法则和规定。按照分类编码系统的规则用数字或字符描述和标识零件特征的代码就是零件分类编码，也叫GT码。() 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类,在已知活性成分的基础上,对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化,且具有明显临床优势的药品注册类别是（） 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是 根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》的药品注册分类，在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应证等进行优化，且具有明显临床优势的药品注册类别是（）。  根据《药品经赀质量管理规范》药品批发企业对储存的药品按批号进行（） 药品生产企业应当按照《药品召回管理办法》的规定建立和完善（），收集药品安全的相关信息，对可能具有安全隐患的药品进行（）、（），召回存在安全隐患的药品。 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为年（） 药品不良反应就是在药品上市后被发现的，表明应不断并及时修改药品说明书、更新药品信息。这是药品信息的什么特征（） 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（） 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据（） 对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，（）应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对药品采购整体惜况，应定期进行（）