多选题

应当按照操作规程和校准计划定期对生产和检验用()进行校准和检查,并保存相关记录。校准的量程范围涵盖实际生产和检验的使用范围

A. 量具
B. 仪表
C. 记录和控制设备,仪器
D. 衡器

查看答案
该试题由用户329****55提供 查看答案人数:9839 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户329****55提供 查看答案人数:9840 如遇到问题请联系客服
热门试题
主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。 企业的()应当经过确认 ,应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程。 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的() 首次确认或验证后,应当根据()情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应当定期进行()。 检验应当有()操作规程,规定所用方法、仪器和设备,检验操作规程的内容应当与经确认或验证的检验方法一致 在生产包装仓储过程中,使用自动或电子设备的,应当按照操作规程定期进行,确保其操作功能正常() 应当按照经批准的操作规程取样,操作规程应当详细规定() 严格按照操作规程按时标校仪器,负责填写各种() 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和()的要求。 所有药品的生产和包装均应当按照批准的工艺规程和操作规程进行操作并有相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和的要求() 制定内控标准和检验操作规程 药师应当按照操作规程 药师应当按照操作规程 生产动火安全管理执行安全操作规程和检维修操作规程() 所有药品的生产和包装均应当按照批准的()和操作规程进行操作并有(),以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。 药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。 严格按照操作规程按时标校仪器,负责填写各种工作记录() 施工单位应当建立健全安全生产()和操作规程等。
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位