试验样本数一般为20～30例的是

Ⅱ期临床试验样本数是（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者，试验样本数一般为 Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价，试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有 I期临床试验样本数是 IV期临床试验样本数是 II期临床试验样本数是 I期临床试验样本数是（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（） Ⅱ期临床试验样本数为（） Ⅰ期临床试验样本数为 Ⅳ期临床试验样本数为（） 一般说来，总体各单位之间标志值的变异程度越大，需要抽取的样本数目越多；反之，需要抽取的样本数目越少 I期临床试验阶段，试验样本数为（ ） Ⅱ期新药临床试验样本数要求 IV期新药临床试验样本数要求 绘制分析用控制图时，一般需连续抽取（）组样本数据，计算控制界限。 Ⅰ期新药临床试验样本数要求查看材料 方学法比对试验中的样本数至少为（）