多选题

某三甲医院多名患者发生了药品不良反应事件,对药品不良反应,国家实行的是

A. 不定期报告制度
B. 定期报告制度
C. 随时报告制度
D. 逐级报告制度

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关于市级、县级药品不良反应监测机构,对药品不良反应/事件的审核和评价时限,描述错误的是() 能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是 某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门是(  )。 某进口药品不良反应大,对该进口药品应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 对药品不良反应,国家实行的是对药品不良反应,国家实行的是() 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当() 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确,不良反应大,对该药品应当 国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大,对该药品应当 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行( )。 按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有() 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应/事件报告表》可越级报告的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法错误的是() 关于药品群体不良事件与药品不良反应的区别,说法正确的是 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到() 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起()日内上报,死亡或群体药品不良反应/事件()上报 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,发现药品群体不良事件,应立即开展调查,详细了解药品群体不良事件的发生、药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况的机构是
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