单选题

药品经营企业针对药品不良反应监测和报告,不正确的做法是()

A. 明确销售部门承担药品不良反应监测和报告工作
B. 配备专职或者兼职人员具体负责
C. 各类与质量管理相关人员的岗位职责中要明确其不良反应报告的责任
D. 对相关人员进行药品不良反应知识的培训和考核

查看答案
该试题由用户486****40提供 查看答案人数:22538 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户486****40提供 查看答案人数:22539 如遇到问题请联系客服
热门试题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现药品群体不良事件告知药品生产企业的时限是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人可以向经治医师、药品生产企业、批发企业、零售企业、当地药品不良反应监测机构报告的不良反应是() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,与药品生产、经营企业和医疗机构进行药品不良反应报告总体要求不符的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产、经营企业和医疗机构,发现药品群体不良事件 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括 根据《药品不良反应报告和监测管理办法>>.药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()。 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位