单选题

关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定,不正确的是()

A. 药品不良反应不属于医疗差错或事故,患者不得以药品不良反应提起医疗诉讼
B. 药品不良反应包括假药、劣药和滥用造成的损害
C. 药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 大多数国家的药品不良反应报告制度采用自愿报告制度

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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药需要报告()不良反应。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,应报告所有不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告所有不良反应的是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期内的药品,应报告的不良反应是( )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是(  )
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