登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报,漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员()
多选题
药品监督管理部门瞒报、谎报、缓报,漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员()
A. 给予记过或者记大过处分
B. 情节较重的,给予降级或者搬职处分
C. 依法给予治安管理处罚
D. 情节严重的,给予开除处分
查看答案
该试题由用户759****66提供
查看答案人数:34254
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户759****66提供
查看答案人数:34255
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理?
药品监督管理部门对药品广告如何监督管理
药品监督管理,是政府药品监督管理部门依照法律、法规的授权,对()。
药品监督管理部门应当对的药品实施重点监督检查()
药品生产企业变更召回计划,未报药品监督管理部门备案的( )
对突发事件、重大事故和其它重要情况瞒报、谎报、缓报、漏报的,应如何进行处理?
对突发事件、重大事故和其他重要情况漏报、谎报、缓报、瞒报的,视情节轻重,给予处分()
乙药店对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向上级药品监督管理部门提起( )。
药品监督管理部门
严禁迟报、漏报、谎报、瞒报生产安全事故。
某省级药品监督管理部门为保证安全性对该药品生产企业做出的监督管理措施是()
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括()
根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责
根据药品监督管理部门的职责分工,省级药品监督管理部门的职责不包括( )
对迟报、漏报、瞒报、谎报事故的怎样处罚?
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的()
药品监督管理部门应当
口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了