灯检时，应取供试品（）支（瓶）

片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 在药物片剂的前解时限测定中,应取供试品（） 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（）。 注射液装量检查时，标示装量为不大于2ml者取供试品（）支，2ml以上至50ml者取供试品（）支 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品（）。 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为（） 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为 溶出度测定时，一般应取供试品的片数为（） 试验中规定“按干燥品（或无水物， 或无溶剂） 计算”时， 除另有规定外， 应取经干燥的供试品进行试验（） 溶出度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）片。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（） 含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为 检查砷盐时，取标准砷溶液（1As/ml）2.0ml制备标准砷斑，若规定供试品中含砷不得超过百万分之一（0.0001%），应取供试品的量是（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品（） 标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查，至少应取供试品 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片（） 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片（）