通过抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇合成的药物是（）

抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是（）。 胆固醇合成的关键酶是HMGCoA合酶。 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（） HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的限制酶（判断） 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇的是 下列哪种物质能抑制HMGCoA还原酶的活性（） 下面关于HMGCOA还原酶抑制剂描述错误的是 人体胆固醇主要在夜间进行生物合成，常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物（羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂）。其中不受服药时间限制，可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有（）。 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用： 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（） 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用( ) 通过抑制二氢叶酸还原酶，阻碍疟原虫核酸合成的药物是（） 通过选择性抑制5α-还原酶而抑制前列腺增生的药物是 通过抑制二氢叶酸还原酶，阻止四氢叶酸合成的药物（） 通过抑制HMG-CoA还原酶而产生降血脂作用的药物是（） 抑制胆固醇合成过程中限速酶的药物是（）。 通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（） 通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是 通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（ ） 通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的药物是（）