抑制HMG-CoA还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是（）。

抑制HMG-CoA还原酶从而减少内源性胆固醇的合成（） 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇（） 胆固醇合成的关键酶是HMGCoA合酶。 下列哪种物质能抑制HMGCoA还原酶的活性（） HMG-CoA还原酶是胆固醇合成的限制酶（判断） 抑制HMG-CoA还原酶，降低血中胆固醇的是 下面关于HMGCOA还原酶抑制剂描述错误的是 能抑制内源性胆固醇形成抗动脉粥样硬化的药物是 能抑制HMG-CoA还原酶活性，减少肝胆固醇合成，而降低TC、LDL作用最强的调血脂药物是 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用： 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（） 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用( ) 摄入较多胆固醇后肝内HMG-CoA还原酶水平降低，这是由于胆固醇对酶的（） 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（ ）。 膳食胆固醇可反馈抑制肝合成胆固醇的限速酶是（） 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶A的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG—CoA还原酶）的亲合力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。他汀类治疗原发性胆固醇血症的剂量为 下列哪种药与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可以明显增强降低血胆固醇的作用（） 属于抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，阻碍核酸合成的抗疟药物是 人体胆固醇主要在夜间进行生物合成，常见的抑制胆固醇合成药物为他汀类药物（羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂）。其中不受服药时间限制，可在1天中任意固定时间服用的他汀类药物有（）。 餐食状态对胆固醇合成的影响，主要体现在（）可抑制（）合成胆固醇