对丙药品的处理和监督管理措施不包括()
A. 省级药品监督管理部门应当将收到的该药品的召回调查评估报告和召回计划报告国家药品监督管理部门
B. 该国内药品生产企业是召回主体
C. 召回该药品的生产企业所在地省级药品监督管理部门负责药品召回监督管理
D. 该药品生产企业启动该药品召回后,应当在1日内将调査评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门批准
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