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监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
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监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业的申请事项包括()
A. 生产申请
B. 改变剂型申请
C. 进口申请
D. 出口申请
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国家药品监督管理部门负责()
国家药品监督管理部门负责
国家药品监督管理部门负责( )
药品监督管理行政机构为国家药品监督管理部门,___药品监督管理部门,市药品监督管理机构,___药品监督管理机构。
由国家药品监督管理部门审批的()
国家药品监督管理部门的职责包括()
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由国家药品监督管理部门审批的
未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料
省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后()内组织认证。
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必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号的是()
国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定()
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国家药品监督管理部门负责制定和修订()
国家药品监督管理部门负责制定和修订()
国家药品监督管理部门的药品检验机构负责
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