医疗器械检测机构及其人员从事或者参与同检测有关的医疗器械的研制、生产、经营、技术咨询的，或者出具虚假检测报告的，如何处罚？

根据《国家药品安全十二五规划》要求，到十二五末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的比例达到（） 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查。 医疗器械使用单位应当建立医疗器械使用前质量检测制度。在使用医疗器械前，应当按照说明书的有关要求进行检查（） 医疗器械经营企业对其办事机构或者销售人员以本企业名义从事的医疗器械购销行为承担法律责任。医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书必须载明以下哪些内容（） 医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围内，对申报产品进行注册检测，并出具检测报告。 第（）医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测，经检测符合适用的产品标准后，方可用于临床试验或者申请注册。 根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，从事医疗器械网络销售的企业，是指通过网络销售医疗器械的医疗器械注册人、备案人或者医疗器械经营企业。关于医疗器械网络销售的说法，错误的是 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（） 下面关于医疗器械安全管理检测周期及检测记录说法错误的是（） 根据《“十三五”国家药品安全规划》，药品医疗器械检验检测机构应该（）  从事医疗器械批发业务的企业，可将医疗器械销售给（） 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告不良反应的主体是（）。 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人 负责承担食品、药品、医疗器械、化妆品及有关药用辅料、包装材料与容器的检验检测工作的机构是（　　）。 通知设备检验、检测机构及其检验、检测人员不得从事有关通知设备的生产、经营活动，可以推荐或者监制、兼销特种设备。 根据《医疗器械不良事件检测和再评价管理办法》，群体医疗器械不良事件报告的时限要求，说法正确的有（）。 检验检测机构及其人员应对其在检验检测活动中所知悉的（）负有保密义务 从事医疗器械批发业务的经营企业可以将医疗器械销售给个人