从色谱开始进样到组分峰达到最大值的时间与惰性组分流出时间的差值，被称为（）。

根据塔板理论计算，当进样量和理论塔板数固定时，先出峰的组分相对与后出峰的组分，其色谱峰形状（） 从色谱组分分析仪注样开始到全部组分分析完成所用的时间为一个[BLANK1] 气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0μL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0μL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（） 气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0μL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0μL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（） 气相色谱用内标法测定A组分时，取未知样1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.0cm2，组分B的峰面积为1.0cm2，取未知样2.0000g，标准样纯A组分0.2000g，仍取1.0uL进样，得组分A的峰面积为3.2cm2，组分B的峰面积为0.8cm2，则未知样中组分A的质量百分含量为（）。 保留体积是从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大时，所需通过色谱柱的流动相体积。（） 分离度是指相邻两组分色谱峰的保留时间之差与两组分色谱峰的基线宽度之和的比值 不被固定相吸附或溶解的气体，从进样开始到柱后出现浓度最大值所需要的时间是)。 不被固定相吸附或溶解的气体（ 如空气、甲烷 ），从进样开始到柱后出现浓度最大值所需的时间称为 当某组分从色谱柱中流出时，检测器对该组分的响应信号随时间变化所形成的峰形曲线称为该组分的（） 色谱分析中，组分出峰的先后顺序，大体上是（）的组分先出峰，（）的组分后出峰。 峰高是从峰的最大值到间的距离？（） 气相色谱定量的依据是：在一定条件下，组分的峰面积与其进样量成正比。 为了使组分的色谱峰更窄，最好减小下列哪个参数的值（） 色谱标样谱图，烃类组分不出峰，氢气可以正常出峰，最有可能的原因是（） 一个组分的色谱峰可获得三项信息一个组分的色谱峰可获得三项信息（） 气相色谱图中有5个色谱峰，说明样品中含有组分（） 色谱定量分析的依据是色谱峰的（）与所测组分的数量（）成正比 在气相色谱中，若两组分峰完全重叠，则其分离度值为（） 提高柱效率，是为了改善组分色谱峰的（）