色谱分析中，组分出峰的先后顺序，大体上是（）的组分先出峰，（）的组分后出峰。

在气相色谱分析中，若两组分峰完全重迭，则其分离度R值为（）。 对于试样中各组分不能完全出峰的色谱分析，可以使用进行定量计算（） 燃烧离子色谱分析过程中的分析元素出峰顺序（） 气相色谱分析中，调整保留时间是组分从进样到出现峰最大值所需的时间。 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定。 在气相色谱分析中，试样的出峰顺序由决定 在液相色谱分析中，试样的出峰顺序由（）决定 气相色谱分析中等极性组分首先选用（）固定液，组分基本按（）顺序流出色谱柱 用气相色谱分析时有一组分未出峰不能使用归一化法进行计算（） 色谱分析中出现无色谱峰的原因有（） 乙烯01AT30023色谱仪4个组分出峰顺序依次是：（） 气相色谱分析中,色谱图中不出峰,可能的原因是()。 在色谱分析中，用两峰间的距离来表示柱子的__.，两峰间距离越__，则柱子的选择性__，组分在固液两相上的__性质相差越大 色谱分析中，相邻两峰能否完全分开的标志是（） 色谱分析法根据色谱峰的保留时间定性，用峰面积或峰高定量（） 色谱分析仪在分析天然气样气时，所有组分都出现峰太低的情况，多半是进气量不足造成的（） ABB色谱分析仪的分析组分结果，可从菜单中调出 高效液相色谱中，反相色谱分析过程，脂溶性组分在色谱柱中移动速度比亲水性组分（） 色谱分析中各组分保留时间不受影响的因素是（ ）。 气相色谱分析样品中各组分的分离是基于（）的不同。