毒性药品生产、配制时，必须（）

毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查 [药事管理与法规]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是 某药厂在进行毒性药品的生产、配制和质量检验工作，下列说法正确的是 生产毒性药品，每次配料时需复核人员（） 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是（） 制定毒性药品年度收购、供应和配制计划的部门是 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并 该药品批发企业销售水杨酸诲扁豆碱需要遵循的毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定和下达部门是（） 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存（ ）。 科研和教学单位所需的毒性药品，购买时必须（） 毒性药品必须储存在 毒性药品必须储存在 毒性药品必须储存在 毒性药品生产每次配料()。 第 12 题 《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并（　　）