日本具体负责上市药品监测（PMS）的部门是（）

具体负责药品注册管理的业务部门是（）。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是 具体负责药品注册管理的业务部门 负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是 负责制订药品不良反应监测规章和政策的部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技工作的部门是（） 负责全国药品不良反应报告和监测的术工作的部门是 负责医疗卫生机构中药品不良反应监测工作的部门是 负责药品上市后再评价和不良反应监测等主持技术业务组织工作的是 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是（）。 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是（） 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作部门是（）。 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（） 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是（）。 对于药品上市许可持有人、药品经营企业跨省委托销售、储存、运输的，负责监督管理的部门是（ ）。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准与规范的部门是