11β-羟化酶缺乏症

21-羟化酶缺乏症的男孩可表现为（） 21-羟化酶缺乏症最常见的临床类型为（） 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（） 17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括（） 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验（） 用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验 苯丙氨酸羟化酶缺乏症以下需要低苯丙氨酸饮食治疗的标准是 11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD) 11β-羟化酶缺陷症11β-hydroxylase defect 11β-OHD 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺乏症失盐型的治疗原则是 11β-羟化酶缺陷症的特征表现是（） 关于11β-羟化酶缺陷症，说法正确的是 11β-羟化酶缺陷（） 11β-羟化酶缺陷 缺乏苯丙氨酸羟化酶 苯丙酮尿症患儿缺乏苯丙氨酸羟化酶的部位是（） 17一羟化酶的缺乏，可导致 17-羟化酶的缺乏，可导致 21-羟化酶的缺乏，可导致 苯丙酮酸尿症由于缺乏苯丙氨酸羟化酶，致使体内（）