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下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加()
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下列哪些发生断裂与重接的染色体基因不丢失和增加()
A. 倒位
B. 插入
C. 易位
D. 重复
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两条非同源染色体同时发生断裂,断片交换位置后重接,结果造成
一条染色体断裂后,断片未能与断端重接,结果造成
一条染色体长臂或短臂内发生二次断裂后,中间片段旋转180°后重接形成衍生染色体,称为()
染色体上的某些基因的丢失叫(? ? )。
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的()①基因发生突变而染色体没有发生变化②等位基因随同源染色体的分离而分离③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
下列叙述中,能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的() ①基因发生突变而染色体没有发生变化 ②等位基因随同源染色体的分离而分离 ③在体细胞中基因成单存在,染色体也是成单的 ④Ee杂合体发生染色体缺失后,可表出现e基因的性状
与常染色体隐性基因遗传相比,X染色体上隐性基因的表现为()
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
一条染色体发生断裂后,其断片插入其同源染色体中,结果造成()。
遗传病主要包括染色体和基因病,染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()
下列关于染色体畸变和基因突变叙述正确的是( )①染色体畸变是指染色体数目或结构发生改变;基因突变则是DNA分子中个别核苷酸的改变②基因突变可产生新的基因,染色体畸变则不能产生新基因③基因突变其遗传效应小,染色体畸变则遗传效应大④染色体畸变可通过细胞学鉴别,而基因突变则不能鉴别
遗传病主要包括染色体病和基因病。染色体病主要由染色体数量和结构异常引起。基因病主要由基因的增加、缺失等异常引起,包括单基因病、多基因病。目前,遗传病()。
下列对染色体与基因的描述错误的是
以下情况属于染色体变异的是()①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②非同源染色体之间发生了互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失和替换
已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法()
非同源染色体间分别断裂并交换片段发生( )
下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()
选择对常染色体显性基因的作用,对常染色体隐性基因的作用()。
选择对常染色体显性基因的作用(),对常染色体隐性基因的作用()。
PGT只是鉴定胚胎的染色体和基因情况,不会改变染色体或基因()
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