对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。

对乙酰氨基酚的含量测定采用( ) 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为 对乙酰氨基酚的含量测定方法如下：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度。精密吸取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠液10ml溶解后，加水至刻度，在257nm测定吸收度，按吸收系数E1%1cm为715计算。若样品称取量为0.04015g，测得吸收度为0.57，则含量百分比为（） 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm波长处测定吸收度，按照C8H9NO2的吸收系数为715计算，即得，若样品称样量为W（） 《中国药典》收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是（） 对乙酰氨基酚含量测定，《中国药典》采用 在盐酸氯丙嗪的含量测定操作“取本品约0.2g精密称定”中，应选用的天平是 对乙酰氨基酚的含量测定方法：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E）为715计算含量。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 对乙酰氨基酚泡腾片的含量测定，《中国药典》采用（） 复方对乙酰氨基酚片中咖啡因可选以下哪种方法对其进行含量测定 复方对乙酰氨基酚片中三种成分的含量测定 根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得 根据下列实验，判断正确的是精密称取对乙酰氨基酚42mg，置250ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml，溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，采用紫外-可见分光光度法，在257nm的波长处测定吸光度为0.594，按对乙酰氨基酚的吸收系数为715计算，即得 含量测定时，取供试品约0.1g,精密称定（）。 ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用()来测定含量。 对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品，精密称定m（g），置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数（E1%1CM）为715计算，即得。若测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（）。 解热镇痛药对乙酰氨基酚务称 [药物分析]复方对乙酰氨基酚片中咖啡因含量测定采用碘量法，其原理为 对乙酰氨基酚推荐成人最大用药剂量为（）mg。 检查对乙酰氨基酚中的对氨基酚时，其方法是依据（）