单选题

《药品生产质量管理规范》(GMP)认证的行政管理方式是()

A. 取消药品行政许可
B. 由国家药品监督管理部门下放权限到省级药品监督管理部门
C. 由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门
D. 前置审批改为后置审批根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神

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为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据( ) 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《药品经营质量管理规范》(GSP)认证的行政管理方式是 根据《药品管理法》及国务院“全面深化行政审批制度改革,进一步简政放权”的精神《中药材生产质量管理规范》(GAP)认证的行政管理方式是 药品经营质量管理规范,简称GMP() ()应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。进行《药品生产质量管理规范》认证,必须按照规定,从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查 规定《药品生产质量管理规范》认证证书的格式的是 2019年《药品管理法》修订,明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法,错误的是 《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的 药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的() 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由( )规定 GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是() GMP即药品生产质量管理规范,现行版为2010年版,实施时间是() 《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP() 《药品经营质量管理规范》的英文简称为GMP() 根据国家食品药品监督管理总局发布《关于取消中药材生产质量管理规范认证有关事宜的公告》,对中药材GAP实施的管理方式是 GMP中药品生产质量管理的基本要求包括 药品生产质量管理规范是() 《药品生产质量管理规范》是 药品生产质量管理规范是 药品生产和质量管理的基本准则是药品生产质量管理规范。
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