有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，有关从事药品不良反应报告和监测的工作人员，说法错误的是（　　）。 关于药品不良反应报告和监测管理办法的规定，不正确的是（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是( ) 药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定体的是（） 2017年3月3日，案例情景中的药品不良反应报告范围，不正确的是（） 药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（） 药品不良反应报告程序，下列叙述正确的是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 药品不良反应报告的有关规定是（） 药品不良反应报告的有关规定是 药品不良反应报告的有关规定是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 在有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述中，正确的是（） 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行（） 第 36 题 根据《药品不良反应监督管理办法》，有关不良反应报告说法错误的是 2.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品 不良反应报告和监测是指 《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应（）。