遗传性Ⅺ因子缺乏症（）

遗传性FⅪ缺乏症是（） 遗传性FⅪ缺乏症是 遗传性生长激素缺乏症(HGHD) 见于遗传性血浆β-脂蛋白缺乏症的是（） 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 关于遗传性纤维蛋白原缺乏症说法正确的是 血友病A是（）因子缺乏症，血友病B是（）因子缺乏症，血友病C是（）因子缺乏症。 因子Ⅶ缺乏症（ ） 因子Ⅶ缺乏症（） 因子Ⅶ缺乏症检测可见（） 因子Ⅶ缺乏症检测可见 因子Ⅷ缺乏症传统上是指 ⅩⅢ因子缺乏症首选的制剂是（）。   G6PD缺乏症的遗传方式为（） G6PD缺乏症的遗传方式为 血小板第3因子缺乏症使血小板表面缺乏什么凝血因子受体 遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，出血症状发生于（） 蚕豆病是一种遗传性疾病,由于遗传性()缺乏引起?