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遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()
单选题
遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏,出血症状发生于()
A. 婴幼儿期
B. 青春期
C. 成年期
D. 老年期
E. 哺乳期
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体内凝血过程一般由哪个凝血因子启动
获得性凝血因子缺乏,多为联合因子缺乏,常见出血部位包括()
凝血因子Ⅷ缺乏
肝脏是多种凝血因子合成的场所,肝病时可引起凝血因子缺乏而造成凝血时间延长及发生出血倾向()
新生儿出血症缺乏的凝血因子是()
内源性凝血因子缺乏时()。
内源性凝血因子缺乏时
肝脏疾病时活性常升高的凝血因子是凝血因子();凝血因子()缺乏时易发生血栓栓塞性疾病。
肝硬化病人容易发生凝血障碍,主要是由于某些凝血因子缺乏。
肝硬化病人容易发生凝血障碍,主要是由于某些凝血因子缺乏。
肝硬化病人容易发生凝血障碍,主要是由于某些凝血因子缺乏()
(),是血浆中一种抗凝血酶,可抑制活化的凝血因子Ⅹa、凝血因子Ⅱa(凝血酶)、凝血因子Ⅻa等
凝血因子大量消耗引起的凝血障碍
凝血因子缺乏的疾病是
外源性凝血因子缺乏时()。
外源性凝血因子缺乏时
凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,其他凝血因子的水平必须()
凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,其他凝血因子的水平必须()
凝血因子活性测定时,基质血浆中除了缺乏因子,其他凝血因子的水平必须()
获得性凝血因子缺陷导致出血()
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