申请认证前，企业应详细了解国家的认证制度以及与申请产品有关的产品认证实施规则等各类认证知识。

未通过认证的企业（）年内不得再次向海关提出认证申请？ 在一般情况下，自受理申请人认证申请的（）日内，作出认证决定并通知申请人，向获得认证的产品颁发《中国国家强制性产品认证证书》 在一般情况下，自受理申请人认证申请的（　　）日内，作出认证决定并通知申请人，向获得认证的产品颁发《中国国家强制性产品认证证书》。 申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有（） 按照强制性产品认证要求，认证机构自受理申请人认证申请的（）内，做出认证决定并通知申请人。 撤销企业质量管理体系认证的企业（　　）后可重新提出认证申请。 [药事管理与法规]申请GSP认证的药品经营企业应符合的条件有 绿色印刷认证，企业的三废检测报告必须由通过计量认证的环境检测部门出具，报告时间为申请认证前（）之内 组织应在认证证书有效期满前（）个月，向认证机构提出复评申请？ 高级认证企业被海关调整为一般认证企业管理的，1年内不得申请成为高级认证企业（） 实行安全认证的产品，企业应当申请安全认证。未取得安全认证证书的，不得生产、销售（） 实行安全认证的产品，企业应当申请安全认证。未取得安全认证证书的，不得生产、销售（） 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送（） 向哪个经认可的体系认证机构申请体系认证，企业可以自由选择。 质量管理体系认证撤销的企业在（）后可以重新提出认证申请 未通过认证的企业1年内不得再次向海关提出认证申请（） 认证企业被海关调整为一般信用企业管理的，内不得申请成为认证企业（） 申请人在型式试验开始后的认证过程中，可通过登录CQC网络认证在线管理系统了解认证进程信息。 申请人在型式试验开始后的认证过程中，可通过登录CQC网络认证在线管理系统了解认证进程信息（） 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起（）内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书