新药生产申请生产现场检查，国家食品药品监督管理局药品认证管理中心在收到生产现场检查的申请后，应当在30日内组织对样品批量生产过程等进行现场检查，确认核定的生产工艺可行性，同时抽取1批样品[生物制品抽取()批样品]，送进行该药品标准复核的药品检验所检验。

国家食品药品监督管理局负责对药品的（） 国家食品药品监督管理局负责对药品的 国家食品药品监督管理局的职责之一是国家食品药品监督管理局的职责之一是（） 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局。 国务院食品药品监督管理部门是国家食品药品监督管理局（） 我国国家食品药品监督管理局简称 国家食品药品监督管理局成立于（） 我国国家食品药品监督管理局简称 生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请，叫做 《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有 国家食品药品监督管理局的简称是（） 国家食品药品监督管理局的职责包括 国家食品药品监督管理局的职责包括（） 国家食品药品监督管理局的职责包括 国家食品药品监督管理局的职责包括（ ） 国家食品药品监督管理局的网址是 国家食品药品监督管理局的职能有（） 生产下列哪些药品生产企业的GMP认证工作必须由国家食品药品监督管理局负责（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请（） 是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请