3位引入氯原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是

在地塞米松C-6位引入氟原子，其结果是 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是 喹诺酮类药物分子中6位引入F、7位引入哌嗪环，均可以增强抗菌活性 3位引入酸性的三嗪环，透过血一脑屏障的药物是 在氢化可的松的9位引入氟原子，药物的抗炎活性増强，具有该结构特征的药物包括（）。 在苯二氮的3位引入羟基后，极性增加，毒性降低的镇静催眠药物是（）。 要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有要增大其脂溶性，在药物分子中可引入的基团有（） 脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，是指（） 3位具有氯原子取代的头孢类药物是 3位具有氯原子取代的头孢类药物是 是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子（ ）。 [药物化学]引入以下哪些基团可使药物分子的脂溶性增大 3位具有氯原子取代的头孢类药物（） 3位具有氯原子取代的头孢类药物（） 洛美沙星是喹诺酮吁核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）。 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星   洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星（）