单选题

药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()

A. 国务院药品监督管理部门
B. 省
C. 省
D. 县级以上卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门

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发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的 药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的 开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》() 开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给() 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料() 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料 医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴() 药品广告需要经过哪个部门的批准,获得批准文号,方可发布广告() 药品广告需经下列哪个部门批准发给批文() 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"() 以下证照须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是() 开办药品生产企业,须经批准的部门是 开办药品生产企业,须经批准的部门是() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为()。 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为()
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