单选题

开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 卫计委
D. 市级药品监督管理部门

查看答案
该试题由用户308****98提供 查看答案人数:16380 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户308****98提供 查看答案人数:16381 如遇到问题请联系客服
热门试题
中成药的生产,必须经哪个部门的批准并发给药品批准文号 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是( ) 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是() 批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为()。 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为() 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法。错误的是 开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是() 开办药品生产企业须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的是 中国大学MOOC: 开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。 省级药品监督管理部门在批准并发给生产企业《药品生产许可证》后,药品生产企业可以生产药品并销售() 开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。 开办药品生产企业,须经企业所在地省级食品药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,分正本和副本,具有同等法律效力,有效期为( )。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。 开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”。
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位