单选题

根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
E. 五级召回

查看答案
该试题由用户855****76提供 查看答案人数:14220 如遇到问题请联系客服
正确答案
该试题由用户855****76提供 查看答案人数:14221 如遇到问题请联系客服
热门试题
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是() 《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么? 根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业 根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括() 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回迸展情况的是 药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( ) 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()。 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( ) 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是 根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。  根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是(  ) 药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是(  )。 按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应() 某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是 根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是() 根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是(  ) 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是 根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
购买搜题卡会员须知|联系客服
会员须知|联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App

    只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索

    支付方式

     

     

     
    首次登录享
    免费查看答案20
    登录成功
    首次登录已为您完成账号注册,
    可在【个人中心】修改密码或在登录时选择忘记密码
    账号登录默认密码:手机号后六位