登录/
注册
下载APP
帮助中心
首页
考试
APP
当前位置:
首页
>
查试题
>
医卫类
>
执业药师
>
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
单选题
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
E. 五级召回
查看答案
该试题由用户855****76提供
查看答案人数:14220
如遇到问题请
联系客服
正确答案
该试题由用户855****76提供
查看答案人数:14221
如遇到问题请
联系客服
搜索
热门试题
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是()
《药品召回管理办法》中,药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么?
根据《药品召回管理办法》规定,药品生产企业
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业对召回药品的处理措施,不包括()
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回迸展情况的是
药品生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是()。
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是
根据《药品召回管理办法》:药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是()。
根据《药品召回管理办法》,药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品的,应给予的处罚是( )
药品上市许可准许人或生产企业在实施召回过程中,应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是( )。
按照《药品召回管理办法》规定,药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品应()
某药品生产企业决定召回一批药品,根据《药品召回管理办法》,下列说法正确的是
根据《药品召回管理办法》,关于药品生产企业药品召回后的处理措施,不合法的是()
根据《药品召回管理办法》,应以药品生产企业不履行召回义务给予处罚的是( )
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体是
根据《药品召回管理办法》,药品召回的主体包括()
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
免费查看答案
购买搜题卡
会员须知
|
联系客服
关注公众号,回复验证码
享30次免费查看答案
微信扫码关注 立即领取
恭喜获得奖励,快去免费查看答案吧~
去查看答案
全站题库适用,可用于聚题库网站及系列App
只用于搜题看答案,不支持试卷、题库练习 ,下载APP还可体验拍照搜题和语音搜索
支付方式
首次登录享
免费查看答案
20
次
账号登录
短信登录
获取验证码
立即登录
我已阅读并同意《用户协议》
免费注册
新用户使用手机号登录直接完成注册
忘记密码
登录成功
首次登录已为您完成账号注册,
可在
【个人中心】
修改密码或在登录时选择忘记密码
账号登录默认密码:
手机号后六位
我知道了