该病基因位点位于

确诊该病的基因突变位点是 确诊该病的基因突变位点是 位于染色体17q25上的银屑病易感基因位点是 位于染色体6p21.3上的银屑病易感基因位点是 定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（） 编码HLA—I类分子的基因位点是编码HLA—I类分子的基因位点是（） Iγ基因相关位点是 Iγ基因相关位点是 启动子位于断裂基因“上游”，是决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。（ ） 正向突变试验基因位点是 编码HLAⅠ类分子基因位点（） 编码HLAI类分子基因位点 编码HLAⅠ类分子基因位点 编码HLAⅠ类分子基因位点（） 正向突变试验基因位点是 Rh血型的基因位点有（） 在蛋白融合表达时，当担体基因位于多克隆位点的上游时，则无需考虑担体基因开放阅读框的移码问题（） AZFa基因的序列标签位点为（） 控制ABO抗原的基因位点有（　　）。 HLA复合体Ⅰ类基因位点包括（）、（）、（）和（）；Ⅱ类基位点包括_（）、（）、（）以及（）