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位于染色体17q25上的银屑病易感基因位点是
单选题
位于染色体17q25上的银屑病易感基因位点是
A. PSORS1
B. PSORS2
C. PSORS3
D. PSORS4
E. PSORS5
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人类MHC基因位于第几对染色体上( )
人类第17号染色体上的全部基因,可在小鼠的第11号染色体上找到。
ABO遗传基因位于第几号染色体上()
人G-CSF基因位于几号染色体上
基因位于同一染色体上的现象称为( )。
定位于人类第六对染色体上的基因是()
位于X染色体上由显性致病基因引起的疾病是
ABO基因位于染色体的序号是
同源染色体上占据相同的位点,操纵相对性状的基因称为()。
迄今已筛选出3个AD相关()和1个(),即第21号染色体的()、第14号染色体的()、第1号染色体的()和第19号染色体的()。前三者与()有关,apoEε4等位基因是()的易感基因。
迄今已筛选出3个AD相关()和1个(),即第21号染色体的()、第14号染色体的()、第1号染色体的()和第19号染色体的()。前三者与()有关,apoEε4等位基因是()的易感基因
已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因
(单选题) 人类MHC基因位于第几对染色体上( )
RH基因位于人类()号染色体
位于同源染色体上的任何两个基因称为等位基因()
人类编码HLA的基因主要位于第几号染色体上()
TET2基因定位于染色体4q24,包含()个外显子
α干扰素基因位于几号染色体
IL-3基因位于几号染色体
基因分离定律和自由组合定律中“分离”和“自由组合”的基因,指的是() ①同源染色体上的基因 ②同源染色体上的等位基因 ③同源染色体上的非等位基因 ④非同源染色体上的非等位基因
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