滤过的注射液经半成品检查合格后应立即（）

经检验合格的半成品（自制材料等），随（）转至半成品库房 注射液澄明度检查肉眼能检出粒径在（）以上的杂质。供静脉滴注、包装规格在（）以上的注射液在澄明度检查合格后需进行不溶性微粒检查。 为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括 最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配、滤过 生产注射液使用的滤过器描述错误的是（） 生产注射液使用的滤过器描述正确的是 为提高注射液滤过效率，加入的助滤剂不包括 在半成品立即出售或加工决策中，出现（）时，应立即出售。 地西泮注射液检查（） 地西泮注射液检查（）。 地西泮注射液检查 注射剂灭菌后应立即检查（） 注射剂灭菌后应立即检查（ ） 生产注射液使用的滤过器描述不正确的是 [药剂学]生产注射液使用的滤过器错误表述是 生产注射液使用的滤过器描述不正确的是 硫酸庆大霉素注射液的检查项目有硫酸庆大霉素注射液的检查项目有（） 普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质为普鲁卡因注射液中检查的特殊杂质为（） 注射液特殊检查项目是（ ）。 在半成品立即出售或继续加工决策中，下列（）情况出现时应立即出售。