医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时报告。有权接受其报告的单位是

药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（） 发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（）报告。 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）报告 根据《药品管理法》规定，发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地（）部门报告 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（） 某县人民医院在诊疗过程中发现1例可能与用药有关的严重不良反应，根据《药品管理法》规定，必须及时报告 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应（） 根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在作好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的（） 根据《医疗机构药事管理规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应应当（） 根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的 药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在 内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在 内报告。有随访信息的，应当及时报告（） 医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。