要求（ ）等必须做可追溯性记录，质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。

依据ISO9001：2015标准，标识和可追溯性包括（ ），当有可追溯要求时，组织应控制输出的唯一性标识，并应保留所需的成文信息以实现可追溯。 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。 可追溯性系统应能够识别（） 可追溯性的目的是什么？ 可追溯性可以涉及到：（） 关于标识和可追溯性，标准是怎样要求的？ 关于标识和可追溯性，标准是怎样要求的 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合可追溯要求。 从事医疗器械批发业务的企业，其（）、（）、（）等记录应当符合可追溯要求 成本按照成本对象的可追溯性（） 化妆品可追溯性系统包括（） 对产品而言，可追溯性可涉及（） 对产品而言，可追溯性可涉及（） （ ）建立了自愿性可追溯系统。 质量要求可以是有关任何方面的，如有效性、效率或可追溯性（） 所有类型的医疗器械组织都必须规定可追溯性的范围和程度（） 维抢修检查性作业工单，要求项目（）、记录清晰，要具有时效性和可追溯性。 其前身可追溯到 　　名词解释：护理服务标识可追溯性 如何确保植入性医疗器械可追溯？