某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1．386h，其消除速度常数为

某药物以一级速率消除，其半衰期为3小时，其消除速率常数为 某药物按一级速率过程消除，消除速率常数 k=0.095h-1，则该药物消除半衰期t1/2约为 抗癫痫药应从小剂量起始给药，滴定增量，长期规律用药。成年癫痫患者药物治疗时起始给药剂量25mg／d，2周后增至50mg／d，此后每1～2周增加剂量的药物是 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。该药物的消除速度常数是 某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的（） 某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为(　)。 医嘱：杜仑丁，50mg，q6h，prn，下述处理错误的是__ 已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期()。 已知某药物的消除速度常数为0.1h-1，则它的生物半衰期（） 患者刘某术后需要药物止痛，医嘱为哌替啶50mg,im，sos。护士应如何执行 一线促排卵治疗药物克罗米芬的使用方法是，如无排卵则每周期增加50mg/日直至150mg/日，有满意排卵者不必增加剂量（） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。关于药物代谢的错误表述是 给某患者静脉注射某单室模型药物，剂量1000mg,消除速率常数为0.3123h-1,则给药的t1/2为 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（） 给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88μg/ml。该药物的半衰期（单位h）是（）。 药物以一级过程消除，其半衰期 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug•h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug•h/ml。该药物的肝清除率（ ） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率（ ） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。该药物的肝清除率 某药的半衰期为6h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是