药品零售企业丁审査首营品种时，要注重药品批准文号的有效期为（）

根据《药品广告审査办法》，药品广告批准文号的格式正确的是（ ） 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（） 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时注明“生用”的毒性中药品种，属于 根据药品零售的经营行为管理要求，药品零售企业零售时未注明“生用”的毒性中药品种，属于 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）。 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（） 根据《药品广告审查办法》在受理审査中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广吿审查机关应当（ ）。 不得在药品零售企业销售的药品品种是（） 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。 未经批准，药品批发企业可以从事药品零售业务，药品零售单位不得从事药品批发业务（） 药品批准文号 药品零售连锁企业门店不允许零售的药品有（ ）。 药品的批准文号是判断药品：（）--- 药品的批准文号格式有哪些？ 药品零售企业进行药品拆零销售的药品有（） 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请（） 批准药品零售企业《药品经营许可证》的是 药品零售企业供应和调配毒性药品药品零售企业供应和调配毒性药品（）