为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

化学物质的哪些理化性质影响其毒效应（） 影响毒效应的理化性质有（） (4).不能避免肝脏首关效应（） 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是 不能减少或避免肝首关效应的给药途径或剂型是 下列剂型可以避免或减少肝首关效应的是（　　）。 下列剂型可以避免或减少肝脏首关效应的是 可避免首关效应的剂型是 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成（） 某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成(  ) 物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。为降低首过效应，不考虑其理化性质的精况下，可以考虑将其制成() 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首关效应的是 气雾吸入给药可以避免首过效应。（） 哪些给药途径有首关效应（ ） 可避免肝脏首关效应的剂型是（） 能起局部或全身治疗作用，可避免肝脏首关效应的给药途径是（　　）。 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有 可以减少或避免首过效应的给药途径是 通常情况下，通用货物可按使用方向分类保管，专用货物多按理化性质分类保管。 通常情况下，通用货物可按使用方向分类保管，专用货物多按理化性质分类保管。