关于多基因遗传病群体易患性平均值和群体发病率关系的描述，下列哪一项是正确的（）

多基因遗传病发病率有一定种族差异 调查人类遗传病时，应选取发病率高的（）（单基因遗传病/多基因遗传病/染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用（）方法来调查。 多基因遗传病的发病率可表现出与单基因遗传相同的系谱特征。 多基因遗传病的特点（） ①由多对基因控制 ②常表现家族聚集 ③易受环境因素影响 ④发病率很低 某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为80%，患者一级亲属发病率为（） 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病 多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因遗传病（） 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高 ③21三体综合征属于性染色体病 ④软骨发育不全是细胞中一个基因缺陷就可患病 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因 一种多基因病的易患性阈值与平均值越近,表明易患性平均值高而阈值低 下列关于遗传病的叙述，正确的是（） ①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率高 ③21三体综合征属于性染色体遗传病 ④抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑤基因突变是单基因遗传病发生的根本原因 ⑥遗传病就是遗传物质改变所引起的疾病 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）①一个家庭仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家庭几代人中都出现过的疾病是遗传病③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病多基因遗传病在人群中发病率较高⑥近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高 多基因遗传病中患者同胞中的发病率一般为() 多基因遗传病有何特点？估计多基因遗传病的发病风险时，应考虑哪些情况？ 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（） 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，亲属中发病率最高的是（） 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列那种情况发病率最高 先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病,男性发病率为0.5%,女性的发病率为0.1%,亲属中发病率最高的是 群体易患性平均值与阂值相距较远 ，则( )。 单基因遗传病是遗传病，多基因遗传病不是遗传病。（　） 某AD致死性遗传病的群体发病率为百万分之一，致病基因突变率为