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GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
多选题
GMP的宗旨:最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合的药品()
A. 预定用途
B. 注册要求
C. 预期疗效
D. 质量标准
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为了最大限度地扩大同一子系统的使用范围,从而最大限度地减少在设计和生产过程中的重复劳动的标准化形式是( )
本规范作为质量管理体系的一部分,是药品(生产管理)和(质量控制)的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()、()以及()、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和()的药品。
无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求,应当最大限度降低()的污染
GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么?
信息物理系统,可以实时监测到生产过程中出现哪些故障,哪里需要配件,生产过程中的种种因素可以最大限度地精确控制。
生产过程中应当经可能采取()措施,防止污染和交叉污染
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()
GMP实施的三大目标要素是指防止污染和交叉污染,最大限度的防止混淆和差错,建立健全生产保证体系,确保产品质量()
安全生产管理计划和实施的目标是最大限度地减少施工过程中事故损失()
安全生产管理计划和实施的目标是最大限度地减少施工过程中事故损失。
为防止出口食品生产过程中交叉污染,企业应()
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括
在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括
中药制剂生产过程中防止交叉污染的措施有()
企业在生产过程中,要最大限度地减少生产物料装运的频率和缩短搬运的距离,这体现了企业生产物流管理的()目标。
下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()
下列选项中在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()
生产过程中应当尽可能采取哪些措施,防止污染和交叉污染()
生产过程中应当尽可能采取措施,防止污染和交叉污染()
在实际生产过程中,污染和交叉污染的危险主要来自于()
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