女孩，2岁，智力低下，不能独立站立行走，扶立时剪刀步态明显，双膝反射及跟腱反射亢进，巴宾斯基征阳性，考虑诊断为（）

7岁女孩，出生时有脑室内出血，4岁才开始走路，现四肢肌张力增高，交叉步态，行走姿势异常且运动障碍，腱反射亢进，巴宾斯基征（+)，同时伴有智力低下。考虑其脑瘫的类型为 正常行走步态包括站立相和摆动相，站立相的时间长于摆动相，占整个步态约(　　)。 正常行走步态包括站立相和摆动相，站立相的时间长于摆动相，占整个步态约 正常行走步态包括站立相和摆动相站立相的时间长于摆动相占整个步态约（） 男，2岁，阴囊囊性肿块，站立时明显增大，透光试验阳性，卧床时肿块缩小或消失，睾丸不能触及。应首先想到 某2岁患儿双下肢行走困难，双侧足尖着地呈剪刀步态，膝踝反射亢进，Babins-ki征阳性，其临床诊断为（） 患儿，2岁。生后至今不能站立与行走，头项歪斜。其病变脏腑是 患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有（提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。）（） 当患者行走、站立时，疝块出现，平卧后消失 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t（14q，21q）（） 有明显智力低下的是（） 有明显智力低下的是 女孩，12岁，身材矮小，且比例不匀称，伴智力低下，测其身高及坐高（） 女孩，12岁，身材矮小，且比例不匀称，伴智力低下，测其身高及坐高 患儿，2岁。生后至今不能行走与站立，头项歪斜。其病变脏腑主要在（） 患者男，22岁，因“走路不稳20年，手足徐动伴发音不清15年，不能独立行走13年”来诊。查体：智力正常，眼震，眼球运动迟缓，全身肌张力障碍，手足徐动，不能站立、行走，腱反射低下，病理反射可疑阳性。 与该病具有共同机制的疾病还有（提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。）（） 2岁患儿，智力低下，不能行走。查体：头大，表情呆滞，面色苍黄，身长69cm，体重9kg，前囟未闭，腹胀，脐疝。患儿确诊需要做下列哪项检查（）。 3岁女孩，皮肤粗糙，鼻梁塌陷，智力低下，舌常伸出口外，便秘腹胀，身高78cm。