可以被肝内丙氨酸抑制的是（）

双巯丙氨酸(胱氨酸) 苯丙酮酸尿症（phenylketonuria，PKU）是由于肝内苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase，PAH）基因突变，致使PAH缺乏，致使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸而产生的病症。该疾病最有可能采取基因治疗的策略为 丙氨酸氨基转移酶可将丙氨酸分子中氨基转给（ ）。 丙氨酸氨基转移酶可将丙氨酸分子中氨基转给（　）。 丙氨酸氨基转移酶可将丙氨酸分子中氨基转给（　　）。 （报关编码） 双巯丙氨酸(胱氨酸) 催化反应“谷氨酸+丙氨酸⇋α-丙戊二酸+丙氨酸”的酶所需要的辅酶为（） 苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是（） 苯丙酮尿症患儿低苯丙氨酸饮食中，维持血中苯丙氨酸最适宜的浓度是 苯丙氨酸疏水性比缬氨酸强（ ） 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 苯丙氨酸羟化酶缺乏性HPA，根据血苯丙氨酸浓度分为几型 人体八种必需氨基酸是异亮氨酸、亮氨酸、()、苯丙氨酸、苏氨酸、()、色氨酸、缬氨酸。 人体八种必需氨基酸是异亮氨酸、__________、蛋氨酸、苯丙氨酸、__________、赖氨酸、色氨酸、缬氨酸。 人体必需的八种氨基酸是亮氨酸、( )、缬氨酸、苏氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸。 低苯丙氨酸饮食 给予苯丙氨酸饮食（） 可以减少人体对苯丙氨酸需要量的氨基酸是 可以减少人体对苯丙氨酸需要量的氨基酸是 新生儿血苯丙氨酸浓度持续大于多少为高苯丙氨酸血症(HPA)（）。